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α半乳糖基抗原(α-Gal)ELISA 檢測試劑盒

產(chǎn)品簡介

α半乳糖基抗原(α-Gal)ELISA 檢測試劑盒是一種用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織液等生物樣本中α-Gal抗原含量的科研工具。該試劑盒基于雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)原理,具有高靈敏度、高特異性和良好的重復(fù)性。

更新時間:2026-02-27
訪問次數(shù):10419
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產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱α半乳糖基抗原(α-Gal)ELISA 檢測試劑盒
英文名稱α-Gal ELISA Kit
檢測方法競爭法
產(chǎn)品貨號LZ-E401173





產(chǎn)品優(yōu)勢:

?高靈敏度與特異性?:試劑盒具有穩(wěn)定的重復(fù)性,吸附性能優(yōu)異,空白值低,適用于血清、血漿、組織勻漿等多種樣本類型。

?操作便捷性?:方法簡單,無需復(fù)雜設(shè)備,限度節(jié)省實驗經(jīng)費。

?品質(zhì)保障?:出庫前嚴(yán)格質(zhì)檢,運輸全程跟蹤,質(zhì)量問題可退換,提供免費技術(shù)指導(dǎo)和代測服務(wù)。

?定制化服務(wù)?:支持專業(yè)定制ELISA試劑盒,全程技術(shù)跟蹤直至成功。

試劑盒組成:

?酶標(biāo)板?:預(yù)先包被抗α-Gal抗體的微孔板(48T或96T規(guī)格)。

?試劑?:HRP標(biāo)記的檢測抗體、TMB底物溶液、終止液、洗滌緩沖液等。

?標(biāo)準(zhǔn)品?:用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的α-Gal抗原系列濃度樣品。

?其他耗材?:封板膜、說明書等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


α半乳糖基抗原(α-Gal)ELISA 檢測試劑盒

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。


樣本實驗前準(zhǔn)備:

ELISA進(jìn)口試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

(1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

(2)血漿:

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

(3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

(4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。

(5)培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

(6)組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

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