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OPC植物原花青素測試盒微量法

產品簡介

OPC植物原花青素測試盒微量法的現貨出售產品:69-52-3氨芐鈉雙參數細胞周期G1期流式細胞分析試劑盒
克魯維酵母雙參數細胞周期S期流式細胞分析試劑盒
25406-64-8標準品雙參數細胞周期G2期流式細胞分析試劑盒
114902-16-8標準品雙參數細胞周期M期流式細胞分析試劑盒

更新時間:2022-05-20
訪問次數:1582
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【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

分類

貨號

OPC植物原花青素測試盒微量法

100管/48樣

氧化與抗氧化系列

LZ-01447S

商品介紹:

測定意義

原花色素(Oligomeric Proantho Cyanidins,OPC)是一類黃烷醇單體及其聚合體的多酚化合物,廣泛存在于植物的各種器官中,具有強的抗氧化性和清除自由基的作用,廣泛的應用于醫藥,食品,化妝品,保健品行業。

測定原理:

在酸性條件下,植物原花青素A環上的間ben二酚和間ben三酚與xiang草醛發生縮合反應,產生有色化合物,在500nm處有特征吸收峰,測定500nm光吸收值,可計算植物中原花青素的含量。

自備實驗用品及儀器:

天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水、8%鹽酸和60%乙醇。
特點:

1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


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常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

α(AMS/AMY)檢測試劑盒 α-菠甾-3-O-β-D-葡萄糖苷鉬銨,四水  用于和昆蟲培養, 81-83% as MoO3丹參I  分析標準品,≥98%

α(AMS/AMY)檢測試劑盒 α-常春藤皂苷鉬銨 SP 分析標準品,≥98%

性磷酶(ALP)檢測試劑盒 α-倒捻子素鉬銨 99.9% metals basis ≥98% (HPLC)

性磷酶(ALP)檢測試劑盒 α-胡蘿卜素鉬銨,四水 ACS, 81-83% as MoO33,3’-二沒食子酯茶黃素 分析標準品, ≥98.0% (HPLC)

天青殺素(AZU)檢測試劑盒 α-蒎烯苯肼 AR,98.0%知母皂苷A-Ⅲ 分析標準品,≥97%

天青殺素(AZU)檢測試劑盒 α-三聯噻吩苯肼 CP,96.0%細辛 分析標準品,≥98%

血管緊張肽酶A(ATA)檢測試劑盒 α-松油鎢鈉 AR,99.5%四氫巴馬汀 分析標準品,≥98%

血管緊張肽酶A(ATA)檢測試劑盒 α-鎢鈉 CP,99.0%香蒲新苷 分析標準品,≥98%

(PAMY)檢測試劑盒 α-香附鎢鈉 99.995% metals basis延齡草苷 分析標準品,≥98%

(PAMY)檢測試劑盒 α-香樹脂鎢鈉 ACS, 99.0-101.0%乙酰蒲公英萜 分析標準品,≥90%

α烯化酶(αENOL)檢測試劑盒 α-亞麻鎢 99%鳶尾黃素 分析標準品,≥97%

α烯化酶(αENOL)檢測試劑盒 β,β’-二烯酰阿卡寧氧化鉍 AR牡荊素-2-O-鼠李糖苷 分析標準品,≥98%

膠原酶II(Collagenase II)檢測試劑盒β-桉葉氧化鉍 SP漢黃芩素 分析標準品,≥99%

膠原酶II(Collagenase II)檢測試劑盒β-氨氧化鉍 99.9%葉黃素 分析標準品,90%

膠原酶I(Collagenase I)檢測試劑盒 β-倒捻子素氧化鉍 99.99% metals basis育亨賓 分析標準品,≥98%

膠原酶I(Collagenase I)檢測試劑盒 β-谷甾氧化鉍 99.999% metals basis4-叔丁苯 99%
OPC植物原花青素測試盒微量法DHX15蛋白抗體鹽吡格列雜質/5-{4-[2-(5-乙-2-吡啶... Tulathromycin A

DIAPH2蛋白抗體鹽表(標準品) Latamoxef sodium

磷化蓬亂蛋白2抗體鹽卡特羅(標準品) Procyanidin

Wnt通路抑制因子2抗體鹽美卡因(標準品) Procyanidin

磷化B淋巴銜接分子DAPP1抗體鹽米(標準品) Piperine

磷化Fas相關死亡結構域蛋白抗體鹽帕他莫(標準品) Piperine

冷休克蛋白DBPA抗體鹽哌維林(標準品) Pneumocandin B0

脫帽酶1A抗體鹽(標準品) Formoterol 

清道夫脫帽酶/熱休克蛋白1抗體鹽(標準品) Homatropine Methyl Bromide

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


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