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產(chǎn)品名稱：PDH丙酮酸脫氫酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01578S

產(chǎn)品分類：氧化磷酸化系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測檢測試劑盒凍存管氟化鈣 光譜純氨芐鈉 USP級(jí)

小鼠腫瘤標(biāo)志物(CA724)檢測試劑盒凍存管化銫 SP2-氨-6-嘌呤 98%

小鼠腫瘤標(biāo)志物(CA724)檢測試劑盒凍存盒三氧化二鈷 SP6-芐氨嘌呤 99%

小鼠Ⅱ(FⅡ)檢測試劑盒凍存盒三氧化二鈷 99.99% metals basis4-溴吲哚 98%

小鼠Ⅱ(FⅡ)檢測試劑盒凍存盒鉻片  厚度 ~1mm, 99.95% metals basis2,6-二嘌呤 98%

小鼠內(nèi)素(ET)檢測試劑盒凍存盒鉻粒 99.95% metals basis,1-6mm蘆竹 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

小鼠內(nèi)素(ET)檢測試劑盒凍存盒硫鎘 SP蘆竹 98%

小鼠心鈉肽(ANP)檢測試劑盒凍存盒四氧化三鈷 SP3-吲哚乙 98%

小鼠心鈉肽(ANP)檢測試劑盒凍存盒硝銅，三水  99.99% metals basis3-吲哚乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99%

小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)檢測試劑盒離心管鉻銫 SP3-吲哚乙 用于植物培養(yǎng)，98%

小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)檢測試劑盒尖底離心管三氧化二鐵 SP3-吲哚 98%

小鼠性休克綜合征素1(TSST-1)檢測試劑盒 圓底離心管氧化釓 SP3-吲哚 96%

小鼠性休克綜合征素1(TSST-1)檢測試劑盒 離心管 99.99% metals basis吲哚-3- 97%

小鼠A(CsA)檢測試劑盒離心管鐵 SP3-吲哚乙 96%

小鼠A(CsA)檢測試劑盒離心管氧化鑭 SP吲哚-2-羧 98%

小鼠補(bǔ)體1抑制物抗體(C1INH)檢測試劑盒 離心管氟化鋰  99.99% metals basis吲哚-3-羧 98%
PDH丙酮酸脫氫酶測試盒可見分光光度法鉭桿 diam. 3 mm, ≥99.95% metals basis2-氯-6-氟甲 98%Anti-Phospho-Mre11 (Ser676)  磷化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體

鉭 99.95%，Φ0.5mm電容器用2-氯-6-氟甲 95%Anti-MPO  髓過氧化物抗體

高比容鉭粉 30K4-氯-2-甲 98%Anti-MR(Mineralocorticoid receptor)  鹽皮質(zhì)受體抗體

高比容鉭粉 23K三聚氟 98%Anti-MRP1  多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體

高比容鉭粉 50K2,4-二氯 98%Anti-MRP2  多藥耐藥相關(guān)蛋白2抗體

2,6-二 96%2,3-二氯 94%Anti-MRP3  多藥耐藥相關(guān)蛋白3抗體

4，4'-二羥基二砜 99%2,6-二氟甲 98%Anti-MRP4/ABCC4  多藥耐藥相關(guān)蛋白4抗體

2，6-二硝基氯 98%2,6-二氟 97%Anti-MRP5/ABCC5  多藥耐藥相關(guān)蛋白5抗體

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。