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DUTP脫氧尿三磷酸ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

DUTP脫氧尿三磷酸ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:I CTP(Human Cross-linked Carboxy-terminal telopeptide of type I collagen) ELISA Kit 人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽規(guī)格: 48T*
CTX- I (Human C-telopeptide of type I collagen) ELISA Kit 人Ⅰ型膠原C端肽

更新時間:2022-05-30
訪問次數(shù):809
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試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服務:

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

DUTP脫氧尿三磷酸ELISA試劑盒

DUTP ELISA Kit

48T/96T

LZ-E029066


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

白分化抗原8(CD8)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒橙黃Ⅱ沙氏瓊脂培養(yǎng) BR雙烯雌酚 96%

足盂蛋白(PCX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒橙黃Ⅱ山梨麥康凱瓊脂礎 BR 99%

組織多肽抗原(TPA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒橙黃Ⅱ7.5%肉湯 BR尼泊金乙酯 CP,99.0%  

組織多肽特異性抗原(TPS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 橙黃Ⅰ蔗糖瓊脂 BR AR

清道夫受體B類成員1(SCARB1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒金O結晶紫增菌液 BR己烷雌酚 分析標準品

硫乙酰肝素(HS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒金O三糖鐵瓊脂 BR己烷雌酚 98%

類肝素(HPA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒俾氏麥棕Y亞硫鹽--磺嘧啶瓊 BR六次四  ACS, ≥99.0%

組織因子途徑抑制因子2(TFPI2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒俾氏麥棕Y 1.2mg/支4-傘形 98%

Dickkopf相關蛋白3(DKK3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丫啶橙磺嘧啶鈉 12mg/支 Indicator

補體iC3b(iC3b)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 丫啶橙西蒙氏檸檬鹽培養(yǎng) BR 98%

可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丫啶黃素0.5%無菌TTC溶液 BR Ph Eur., BP, 98-101%

泛素A52殘留核糖體蛋白融合產(chǎn)物1(UBA52)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丫啶黃素鹽增菌液 BR6-氨己 99%

對氧磷2(PON2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽丫啶pH7.0-蛋白胨緩沖液 BR鹽石蒜 96%(HPLC)

Nesfatin 1蛋白 (NES1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  鹽丫啶大豆蛋白胨 BR維K1 98%

對氧磷3(PON3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽丫黃素胰蛋白胨 BR磷二氫銨 AR,99%

D-多巴色素變位(DDT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽丫黃素胰蛋白胨大豆肉湯 BR磷二氫銨 CP,98.5%
DUTP脫氧尿三磷酸ELISA試劑盒英文名稱:Cisplatin

產(chǎn)品規(guī)格:50mg

Cisplatin 是一種無機的水溶性的鉑配合物,通過形成DNA 交聯(lián)劑抑制DNA 合成。

Cisplatin 通過與DNA 相互作用形成DNA 交聯(lián)劑誘導細胞毒性,激活多條信號轉導通路, 包括Erk, p53, p73, 和MAPK,其中對激活凋亡影響大。Cisplatin (30 mM)處理HeLa 細胞6小時,顯著激活Erk,持續(xù)到隨后的14個小時期間。Cisplatin 還具有有效的抗腫瘤活性,誘導腫瘤細胞死亡。Cisplatin 可引起腎小管上皮細胞(RPTC)發(fā)生細胞凋亡,引起細胞收縮,使caspase 3活性提高50倍,磷脂酰絲氨suan外翻提高4倍,染色質(zhì)凝集和DNA 倍性分別提高5 和15倍。Cisplatin (800 μM)處理RPTC 4個小時,產(chǎn)生細胞壞死的典型特征。

別名:cisplatinum, CDDP, Platinol and Platinol-AQ

CAS:15663-27-1

分子式:Cl2H6N2Pt

分子量:300.05

儲存:-20℃,有效期36個月

 


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